【アンケート】ＩＰＭＮ（膵管内乳頭粘液性腫瘍）を知ってよかったですか？
2020/02/15
ＩＰＭＮと診断された方、常日頃、どのように思っているのでしょうか。今回一問だけポチっとアンケートをお願いしたいと思います。アンケートフォームはこのページの文末です。
ＩＰＭＮとは何か、まだよくわからない方、私の経緯に少しご興味のあるかたはコチラ→http://nagai-michi.net/sui-kiroku-syoken/の記事を見ていただければ幸いです。
膵臓癌が初期で発見されることはまれです。初期では何の症状もなく、普通の健康診断レベルでは見つけられません。ＩＰＭＮも同じく、何の症状もないので、人間ドックで知った人、他の病気の観察のため偶然見つかるケースが多いです。
ＩＰＭＮと診断されたら、早期で発見されることがまれな「膵臓癌の早期発見チケット」を手に入れたことになります。
ですが、ＩＰＭＮ自体を治療することはなく、ただただ経過観察をすることになります。いつの日にか、大変難しい大手術をする事になる日がくるのかどうか、大手術をしたとしたら、そのあとの生存率のデータを見てはまた悪いほうへ考えたりして。
そんなこんなで結局は経過観察のまま寿命を全うして墓場まで持っていく可能性のほうが多いかもしれません。
ＩＰＭＮは症状が無く、膵臓エリアは、乳がん検診や胃がん検診のように検診も啓発されてもいないので、知らずに持っている人はものすごく多いのだと思います。
ＩＰＭＮの段階では根治させる治療法もなく、ただ知ったストレスを抱えて長年検査し続けていると、知らなきゃよかった。知らなくても辿っている道は同じじゃないか。
そう思ってしまうことが私には多々あります。
たとえ進行した膵臓癌になってから初めて知ったとしても。
こんなことを、早期に発見できなかった膵臓癌の方、家族の方がみれば、どんなに傷つくことでしょう。
ＩＰＭＮの段階で手術をうけたことで救われ、感謝でいっぱいの気持ちで生きている方もおられます。
ですが、普段リアルの世界の人には言えないけれど、私のブログに「知らなきゃよかった」と愚痴を書いて少しずつ気持ちが前向きになっていった方がいらっしゃるのも確かです。
知らないがゆえに取り返しがつかなかった事があると、知らなかったことを悔やむ。
知ってしまったら、知らなきゃよかったと思う。
私とはそういう勝手な人間なんだと思います。
皆さんはどうですか？
まだ確定診断が出てないＩＰＭＮの「疑い」の段階の方も、すでにＩＰＭＮを切除した方でも結構です(^^)/よろしければお答えください。
気持ちは常に移り変わるかもしれませんが、今の気持ちで結構です(^^)/
下のアンケートフォームにて教えてくださいm(__)m
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このブログの閲覧数が少ないので、参考になるほどの回答がないかもしれません、ごめんなさい。
2020/2/3追記
アンケート総数20件現在、ひとまず御礼と感想記事を書きました。
http://nagai-michi.net/sui-kiroku-touhyou2/
回答期限は定めておりませんので、これからも受け付けておりますm(__)m